Pharma e CRO 
Dati sintetici privacy-safe che accelerano la generazione di evidenze.
 
  
 
 
 
Aindo consente ad aziende farmaceutiche, CRO e organizzazioni di ricerca di generare Real-World Evidence di alta qualità mantenendo piena conformità ai requisiti normativi e di protezione dei dati.
 
Che tu stia sviluppando nuove terapie, validando l'efficacia dei trattamenti o accelerando il time to market, ti aiutiamo a lavorare più velocemente, in sicurezza e con maggiore fiducia.
 
 
 
 
Con l'infrastruttura AI per l'evidenza di Aindo puoi:
  
 
Generare dataset RWE privacy-safe
Trasforma dati sensibili real-world in dataset sintetici statisticamente rappresentativi che preservano valore analitico riducendo i rischi di re-identificazione.
Accelerare la generazione di evidenze
Supera lunghi processi di approvazione all'accesso ai dati, colli di bottiglia contrattuali e accordi complessi di data sharing per iniziare l'analisi in giorni, non mesi.
Abilitare collaborazione multi-sito e cross-border
Condividi e combina dataset tra partner, istituzioni e geografie diverse senza trasferire dati personali.
Migliorare copertura e rappresentatività dei dati
Arricchisci dataset sparsi o sbilanciati per rappresentare meglio condizioni rare, popolazioni sottorappresentate e variabilità real-world.
 
 
 
 
 
Costruito per le normative sanitarie avanzate d'Europa.
 
Progettato per il nuovo framework europeo dei dati sanitari e certificato per il trattamento dei dati nel settore healthcare.
Europrivacy
Europrivacy
Art 42 GDPR
ISO 9001 Quality
ISO 9001
Quality
ISO 27001 Information security
ISO 27001
Information security
Gender Equality
Gender Equality
UNI PDR 125:2022
NIST Cybersecurity Framework
NIST
Cybersecurity & privacy
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Costruito per i team che guidano l'evidenza farmaceutica
 
Pensato per team RWE, sviluppo clinico, HEOR, market access e medical affairs.
 
 
 
 
 
 
 
     
  • Team RWE & HEOR
    Conduci analisi comparative, outcomes research e studi di popolazione senza ritardi di accesso.
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  • Team clinici Pharma & CRO
    Valuta fattibilità, riduci il rischio di reclutamento e accelera le decisioni sul design degli studi.
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  • Medical affairs & safety
    Esplora segnali post-market, trend di sicurezza e insight sui sottogruppi mantenendo piena conformità.
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Da dati grezzi a coorti pronte per l'evidenza
 Parla con i nostri esperti 
 
 
 
 Integrare e armonizzare dati sanitari 
 
  
 Integrare e armonizzare dati sanitari 
 
 I dati clinici vengono acquisiti e mappati su una struttura standardizzata. 
 
 
 
 
 
 
 Generare e validare coorti sintetiche 
 
  
 Generare e validare coorti sintetiche 
 
 I dati sintetici vengono generati e validati per utilità analitica, bias e privacy. 
 
 
 
 
 
 
 Consegnare dataset conformi e pronti per l'analisi 
 
  
 Consegnare dataset conformi e pronti per l'analisi 
 
 I team ricevono coorti pronte per analisi, condivisione e iterazione. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
I dati sintetici abilitano la formulazione di ipotesi cliniche in tempo reale, consentendo un'esplorazione rapida dei dati.
Andrew C. Davis, MD, MPH
Andrew C. Davis, MD, MPHClinical Professor, UChicago Medicine (USA)
I bracci di controllo sintetici riducono i costi dei trial e migliorano il reclutamento dei pazienti minimizzando la necessità di gruppi placebo.
Michael H. Tardugno, MD
Michael H. Tardugno, MDExecutive Chairman, Imunon Inc
I dati sintetici rappresentano una nuova infrastruttura informativa per i sistemi sanitari, capace di migliorare pianificazione, valutazione e governance.
Giorgio Lorenzo Colombo
Giorgio Lorenzo ColomboProfessore di economia sanitaria, Università di Pavia
I dati sintetici accelerano l'accesso dei ricercatori ai dati sanitari, facilitando la generazione di evidenze cliniche.
Aldren Gonzales, PhD
Aldren Gonzales, PhDU.S. Dept. of Health and Human Services
 
 
 
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